QA(변경관리/일탈관리)
(주)한화 글로벌부문 바이오소재 QA 경력사원 채용
최근 authoritative 목록에서 확인된 공고입니다.
- 근무지
- 여수
- 경력
- 3년 이상
- 고용형태
- 정규직
- 마감
- 2026-09-27T23:59:00.000000Z
- 최근 목록 확인
- 2026-09-10T06:22:02.770443Z
주요 업무
[담당업무] - GMP 생산 시설 구축 단계에서의 품질 보증 (QA) 업무 • QMS (Change control/ Deviation/OOS/CAPA 등) 운영 체계 구축, GMP 교육 프로그램 구축 • Qualification & Validation 문서 검토, 승인 및 관리 - QMS 운영 및 GMP 인증 관리 • GMP 운영 품질보증(QA) 실무 전반 (문서관리, 변경관리, 일탈관리, 기준일탈관리, 제품품질평가, 소비자불만, 공급업체관리, 교육훈련, 자율점검 등의 업무 수행) • 현장/설비/ 시스템/원료/자재 운영 점검 및 승인 • 규제 기관, 고객사 등에 대한 inspection/audit 준비 및 대응 [자격요건] • 경력: 3년 이상 • 학력: 학사 이상(제약·바이오 관련 전공) • GMP QMS 운영에 대한 이해 • Qualification·Validation 관리 역량 • GMP 규정 및 가이드라인 이해 • Data Integrity 관리 역량 • 원활한 협업 및 커뮤니케이션 역량 [우대사항] • 원료의약품 또는 제약/바이오 내 QMS 운영 경험 • 신공장 셋업 및 밸리데이션 수행 경험 • GMP Audit(고객/규제기관 등) 대응 경험
자격 요건
1. 요구 역량 및 경험 보유자 2. 해외여행에 결격사유가 없는 자
공고 내용
전형 절차
서류 전형 ▶ 1차 면접 전형(실무진) ▶ 2차 면접 전형(임원) ▶ 평판 조회 ▶ 채용 검진 ▶ 최종 합격 및 입사 - 별도 인·적성 검사는 진행하지 않으며, 지원서 기반의 서류 전형이 진행됩니다. - 면접의 경우 상황에 따라 대면 or 비대면(화상)으로 진행됩니다. - 최종 합격자 선정 이전, 경우에 따라 Reference Check 전형이 추가로 진행될 수 있습니다. - 각 전형의 결과는 합격 및 불합격 모두 발표해 드리고 있습니다. - 합격자에 대한 전형 관련 자세한 내용은 개별로 안내 드릴 예정입니다.
접수 방법
1. 서류 접수 기간: ~ 2026년 9월 27일(일) 23:59까지 2. 접수 방법 : 당사 채용 홈페이지에서 지원 (www.hanwhain.com) - 인터넷 지원만 가능하며, 그 외 이메일/팩스 등 지원은 불가능합니다.
기타
- 지원서 및 제출 서류에 허위 사항이 확인될 경우, 합격이 취소될 수 있습니다. - 채용 관련 문의는 당사 채용 홈페이지의 1:1 문의하기를 이용해 주시기 바랍니다.