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씨젠

2026 3Q 연구원 채용 [연구개발/임상시험 및 인허가]

2026 3Q 연구원 채용 [연구개발/임상시험 및 인허가]

종료됨

반복적으로 목록에서 확인되지 않아 시스템이 종료 상태로 판정한 공고입니다.

  • 제한 없음
  • unknown
근무지
-
경력
제한 없음
고용형태
unknown
마감
2026-07-19T23:59:59.000000Z
마지막 목록 확인
2026-09-08T15:20:28.498678Z
종료 판정
2026-09-08T15:20:28.498678Z

자격 요건

[필수사항] • 경력 무관 (신입 및 경력) • 생명과학, 분자생물학, 생명공학, 바이오 관련 전공 • 학사 이상 • 분자생물학 실험 수행 및 결과 분석 • PCR 기반 분자진단 제품 개발 및 연구

공고 내용

본문

i Seegene ® (주)씨젠은 분자진단 분야를 선도하는 글로벌 기업으로, 혁신적인 진단 기술을 기반으로 인류의 건강 증진에 기여하고 있습니다. 분자진단 제품 개발을 함께 이끌어갈 역량 있는 연구원을 모집합니다. 포지션

[우대사항]

연구개발 • 핵산(DNA/RNA) 주출 및 분석 경험 • PCR, Realtime PCR 등 분자생물학 실험 경험 • 제품 성능 검증 및 기술 평가 수행 • 제품 개발 관련 기술 문서 작성 • 실험 데이터 관리 및 검증 • 영문 기술 문서 작성 능력 (Technical Writing) • 연구실 프로젝트 수행경험 또는 가술문서 작성 경험 • 국내외 연구 동향 분석 및 기술 검토 • 분자진단(VD) 제품 개발 경험 • 비즈니스 영어 커뮤니케이션 가능자 • PCR Assay 설계 및 최적화 경험 • 문제 해결 능력 및 프로젝트 협업 역량 • 원활한 커뮤니케이션 및 일정 관리 능력 • 영어 논문 독해 및 기술자료 이해 가능자 [필수사항] • 생명과학, 생명공학,생명과학,간호학, 임상병리학 등 • 석사 이상 • 경력 무관 (신입/경력) 관련 전공 임상시험 • 국내 또는 해외 임상시험(Praject Management)

[우대사항]

• 임상시험 운영관리 및 관련자료(임상계획서, 임상보 Management • 국내 외 인허가(MFDS/IVDR) 임상시험 Project 인허가 및 고서 등) 작성 • 외료기기 또는 체외진단(IVD) 제품 개발 및 인허가 수행 경험 • MFDS 및 IVDR 인허가 대응 지원 • 국내 외 임상기관 관리 •국내외 규제에 대한 이해 보유자 업무 경험 • 임상 및 인허가 관련 문서 작성 능력 보유자 예: MFDS, VDR, ISO 20916, ISO 14155 등 • 해외 임상기관 및 CRO 관리 경험자 예: Pratocal, Clinical Report, 허가 제출자료 등 • 비즈니스 영어 커뮤니케이션 가능자 • 문제 해결 능력 및 프로젝트 협업 역량 • 원활한 커뮤니케이션 및 일정 관리 능력 • 영어 논문 독해 및 기술자료 이해 가능자 서류전형 인성검사 면접전형 채용검지 입사완료 * 채용 일정은 내부 사정에 의해 변경 될 수 있습니다 모집기간 지원방법 7월 19일 (일) 오후 11:59 까지 씨젠 채용 홈페이지 온라인 지원 1. 지원서는 씨젠 채용 홈페이지를 통해 접수하며, 개별 접수는 받지 않습니다. • 기재내용에 의사신이 이느 것을 하거미 최소된 소이스다 4. 입사지원지께서는 입시지원 시점부터 채용전형 전체 과정에 걸쳐 3. 최종합격시 직급 및 처우는 개인별 경력사항을 고려하여 본인 협의 후 결정됩니다. 5. 국가등록 장애인 및 국기보훈대상자는 관련법 및 내부규정에 의거하여 우대합니다. 전/현직 직장의 영어비밀을 침해하는 일이 없도록 각별히 유의하시기 바랍니다.

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