[HK이노엔] 2026 하반기 콜마그룹 대졸신입 공채

주요 업무

[IMAGE 1] RECRUITMENT 2026 KOLMAR GROUP Kolmar 미래의 콜마 PRO, 뷰티/헬스의 다음 단계를 만들다 모집 기간 | 26.09. 09(수)~ 26.09. 29(화) PRO HKKalmar HKolmar innO.N HI Kolmar BNH H Yonwoo 지원자격 • 학사이상 기졸업자 또는 2027년 3월 1일 이전 졸업(예정)자 [외국인 지원자 추가 안내] • 해외여행에 결격 사유가 없는자 • 남성의 경우, 병역 필 또는 면제자 • 외국인 지원자의 경우, 2027년 1월 4일 인턴 근무 개시 및 2027년 2월 1일 정규직 입사가 가능한 체류자격을 보유하거나, 입사 전까지 취업 가능한 체류자격으로 변경•취득할 수 있어야 합니다. ※ 관계기관의 허가 불허 또는 지연으로 근무가 불가능한 경우 채용 또는 입사가 취소될 수 있으며, ※ 입사일 기준 유효한 여권 및 외국인등록 관련 서류를 보유하고, 회사가 요청하는 체류•취업 관련 서류를 제출할 수 있어야 합니다. ※ D-10 등 체류자격 외 활동허가가 필요한 경우 관련 허가를 입사 전까지 완료해야 합니다. 체류자격 변경•연장 및 취업허가 등의 심사 결과는 회사가 보장하지 않습니다. 지원자는 본인의 체류•취업 가능 여부를 사전에 확인해 주시기 바랍니다. 고용형태 • 계약직 인턴 5주 ※ 계약직 인턴 기간동안 교육, 실습, 최종면접 등이 진행됩니다. 우대사항 • 연구직에 한하여 석사학위 보유자를 우대합니다. • 관계법령에 의거, 장애인 및 보훈대상자를 우대합니다. 서류모집 • 26.09. 09(수)~ 26.09. 29(화) 24:00 ※ 서류마감일과 마감시간에는 접속자가 집중되니, 시간적 여유를 두고 제출하시길 권장드립니다. 지원방법 • 콜마그룹 채용사이트 (https://kolmarrecruiterco.kr/ 접속 or 본 공고문 희망직무 링크 클릭 ※ 같은 기간 진행 중인 콜마그룹사의 타 공고의 중복지원 불가 전형절차 AI멱량검사 서류접수& 서류심사 #서무선수 0상 유제원자 서원 A명단공사 등지 1,2차 면접 인턴실습(5주) 계약직 최종면접 최종 함격 모집직무 HK이노엔 직무 근무지 수행업무 •CTD 등 의약품 허가자료 작성 • 생산화 적용 공정연구 및 기술 이전 • 신약 프리포뮬레이션 및 제형화 연구 • 석사 이상 (출입 • 약사 면허 보유(예정)자 지원자격 우대사항 사고 • 기술적 김토 및 대응 • 개량신약, 복합제 및 제네릭 제제연구 • 약학, 제약공학, •제제 연구 및 의약품 개발 관련 연구 경험 보유자 예정자 가능) • 영어 회화 능력 우수자 • 실험 수행 및 화학공학, 생명공 데이터 분석의 학 등 관련 • IRB 심의자료 준비 및 제출, 계약 체결, • 약학, 간호학, 기본 역량 보유자 • 영어 회화 능력 우수자 (CRA) 일상 판교 • 임상시험 기본문서(Trial Master file, • 임상시험 모니터링 및 계획서 미준수 관리 • 임상시험 관련자(연구자, 관리약사 등) 교육 • 점검 및 실태조사 대응, GCP compliance 유지 연구비 관리 등 관련 전공자• 석사 학위 보유(예정)자 수의학, 생명과학 • 임상시험모니터요원 교육 이수자 • 임상시험용 의약품 공급 관리, 협력업체 선정 및 Site file 등) 확보 및 유지 • 개벌 안전성 증례 보고 (ICSR) handling 관리 • 약학, 간호학, 약물감시 판교 (Pv) • 의약품 위해성 관리 계획 (RMP) 및 정기 이행 • 안전원 (KIDS) 또는 식약처 규정에 따라 (임상, PMS) 이상반응 보고 전공자 공학 등 관련 생명과학, 생명 •명어 회화 능력 우수자 • 약사 면허 보유(예정)자 또는 관련 전공자 • 해당 업무 쏙은 PMS/임상시험 관련 업무 유경험자 • 원할한 커뮤니케이션능력 보유자 • 자사제품 문헌 조사 및 자발 보고 관리 평가 작성 • SOP 개발/개정/관리 • 임상시험용의약품 최신 안전성 정보 (DSUR) • 국내외 파트너사와 안전성 정보 교환 계약 체결 검토 및 관리 등 품질관리 오송 • 분석 장비 관리 • 제품/공정/PV/안정성 시험 • 제품 규격서/제품표준서 제•개정 • 화학, 생물학, • SAP/LIMS 관리 • HPLC 컬럼 관리 관련 전공자 생명공학 등 • 의약품 품질관리 업무에 대한 이해도가 높은 자 • 모집 지역 연고자 •GMP 이해도가 높은 자 • 외국어(영어) 우수자 공무 오송 • 사업장 투자/수선 계획 수립 및 예산 관리 • 공사 점토 및 일정 관리 • 자신 폐기/매각 관리 • 투자협의체 주관 • 기계공학, 전기공학 등 관련 • 제약업에 대한 이해도가 높은 자 전공자 • 모집 지역 연고자 • 공무 및 시설투자 업무에 대한 이해도가 높은 자 •의약품 제조 및 공정 관리 • 제조기록서 및 제조 관련 문서 검토 • 의약품 생산 관리악사 대소/ • 제조 관련 규제 대응 및 교육 실시 • GMP 및 관련 규정 준수 관리 • 제조시설/설비 관리 및 위생 점점 • 변경관리/일탈/CAPA 등 품질시스템 운영 • 외국어(영어) 이해도가 높은자 에 대한 또는 품질 업무• 모집 지역 연고자 • 외국어(영어) 우수자 • 약사 면허 가능자 보유(예정)자 생산지원 대소 • 의약품(수액제) 제조 공정 관리 및 수요/생산성 • 현장 작업자 인력 운영 및 안전/보건 관리 • 제조지시 및 기록서 작성, GMP 문서 관리 • 유관 부서 업 및 현장 이슈 대응 • 생산 일정 계획 수립 및 현장 진행 현황 관리 개선 - 화학, 생물학, 화학공학. 생명공학 등 관련 전공자 • 의약품 생산 공정 및 GMP 규정에 대한 이해도가 높은 자 • 모집 지역 연고자 • 산업안전기사,품질경영기사 등 직무 관련 자격증 보유자 품질보증 이천 • 의약품 인허가 관련 자료 작성 및 검토 • 제품 및 공정 PV/안정성 문서 검토 • 제조 및 품질관리 문서 검토 및 승인 업무 지원 • GMP 준수 여부 점검 및 관리 • 화학, 생물학, 생명공학 등 • 의약품 품질보증 업무에 대한 이해도가 높은 자 • 규제기관 및 관련사 실사 준비 및 대응 • GMP 이해도가 높은 자 • 모집 지역 연고자 • 외국어(영어) 우수자 • 의약품 전문지식을 바탕으로 고객 제품 정보 • ETC 전문의약품 영업 전달 • 운전면허 자격 • 전공무관 ETC영업 전국 • 제약 시장 분석을 동한 매슐 증대 및 신규 거래처 • 모집 지역 연고자 발굴 보유자 ※ 모집지역 - 영남권: 부산/창원/울산/대구/ 포함 - 강원도 : 강릉/ 원주 •수도권: 서울/인천 판교 •호남권: 광주전주 순천 - 제주도 . 충청권 : 대전 Kolmar

공고 내용